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将目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为
A: 基因突变
B: 基因增强
C: 基因复制
D: 基因转移
E: 基因互补
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通过同源重组,将目的基因导入特定的细胞,矫正原有的缺陷基因,这种基因治疗策略是
通过同源重组,将目的基因导入特定的细胞,原位替换原有的缺陷基因,这种基因治疗策略是
将目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强。这种治疗策略称为
基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强,称其为
基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内,从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁,身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
下列哪项治疗是运用重组DNA技术,将具有正常基因及其表达所需的序列导入到病变细胞或体细胞中,以替代或补偿缺陷基因的功能,或抑制基因的过度表达,从而达到治疗遗传性或获得性疾病的目的
将细胞因子基因导入体内,使之发挥免疫调节作用。通过直接抑制肿瘤细胞生长或间接激活抗肿瘤免疫功能等机制达到治疗肿瘤目的的方法是
将细胞因子基因导入体内,使之发挥免疫调节作用。通过直接抑制肿瘤细胞生长或间接激活抗肿瘤免疫功能等机制达到治疗肿瘤目的的方法是
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