全身的骨髓腔内均为红骨髓
- A: 新生儿至5岁
- B: 5～7岁以后
- C: 13岁以后
- D: 15岁以后
- E: 18岁以后
答案：
解析：
相关题目
- 全身骨髓的髓腔内均为红骨髓的阶段是
- 患儿男，4岁。因“发热3天”来诊。查体：高热，面色苍白。全身淋巴结肿大，贫血貌。X线片示：全身骨密度增高，骨质致密硬化，皮质增厚，髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致，椎体上下骨板骨质明显硬化，椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨纹理消失，呈一致性致密硬化，呈白色粉笔样。最可能的诊断为
- 患儿男，4岁。因“发热3天”来诊。查体：高热，面色苍白。全身淋巴结肿大，贫血貌。X线片示：全身骨密度增高，骨质致密硬化，皮质增厚，髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致，椎体上下骨板骨质明显硬化，椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨纹理消失，呈一致性致密硬化，呈白色粉笔样。最可能的诊断为本病的预防措施不包括
- 患者男，37岁。因“右髋部疼痛1年”来诊。X线片示：全身骨骼密度增高，骨质致密硬化；脊柱椎体密度不一致，椎体呈“夹心蛋糕”样；管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨小梁部分或全部消失，骨纹理消失，呈一致性致密硬化。最可能的诊断是
- 患者男，37岁。因“右髋部疼痛1年”来诊。X线片示：全身骨骼密度增高，骨质致密硬化；脊柱椎体密度不一致，椎体呈“夹心蛋糕”样；管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨小梁部分或全部消失，骨纹理消失，呈一致性致密硬化。最可能的诊断是本病的病理变化包括
- 男性，75岁，因全身乏力、腰痛，体检X线检查显示第五腰椎骨质破坏，穿刺活检。切片见不规则的小腺腔样结构，瘤细胞核仁显著增大。诊断为骨髓转移性肿瘤，标记结果PSA、P504S过表达，确切的形态报告是
- 3岁女孩，全身皮肤出血点伴口腔血泡3天，黑便1天。查体：全身皮肤散在出血点及瘀斑，牙龈渗血，肝脾无肿大。血常规示 WBC 11.0×109/L，Hb 120g/L，PLT 7×109/L，骨髓检査示增生活跃，粒系、红系正常，全片可见巨核细胞531个，产血小板功能差。本病最可能的诊断是
- 3岁女孩，全身皮肤出血点伴口腔血泡3天，黑便1天。查体：全身皮肤散在出血点及瘀斑，牙龈渗血，肝脾无肿大。血常规示 WBC 11.0×109/L，Hb 120g/L，PLT 7×109/L，骨髓检査示增生活跃，粒系、红系正常，全片可见巨核细胞531个，产血小板功能差。本病最可能的诊断是下列无助于本病诊断的是
- 患者女性，12岁，全身皮肤出血点伴口腔血泡3天，黑便1天，查体；全身皮肤散在出血点及瘀斑，牙龈渗血，肝碑无肿大。血红蛋白120g／L，白细胞11×109／L，血小板7×109／L，骨髓示增生活跃，粒系、红系正常，全片可见巨核细胞31个。诊断为特发性血小板减少性紫癜(急性型)。最应急的处理不包括下列哪项?
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