每个受试对象被分配到试验组或对照组的机会均等，分组不能受人为因素的干扰和影响，体现了人体试验设计中的

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• 临床试验的受试对象为（ ）
• 受试对象知道所属的组别和给予的干预措施情况，易发生
• 各组的受试对象除接受的处理因素不同外，其它影响试验效应的非处理因素要基本相同，体现的是人体试验设计中
• 直接以人体做受试对象，用人为的实验手段，有控制地对受试者进行观察和研究，以判断假说真理性的生物医学研究活动
• “受试者根据自己的理解和感受对一些意义不明的图象，墨迹作出回答，借以诱导出受试者的经验，情绪或内心冲突”称为一种（　）。
• 药物临床实验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”其中的“治疗和赔偿责任”属于
• 对总体的每一个个体进行编号，根据样本大小利用随机数字表抽取研究对象的方法为
• 对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿，这是以下哪个原则的要求（）
• 对照组病人额外地接受了试验组药物，造成人为夸大对照组疗效，从而低估效应的现象，这种偏倚称为