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《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A: 负责标定国家药品标准品、对照品
B: 负责国家药品标准的制定和修订
C: 制定检验费收缴办法
D: 对已经批准生产的药品进行再评价
E: 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
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《中华人民共和国民法典》自( )起施行
《中华人民共和国药典》是由
中华人民共和国的成立,标志着
《中华人民共和国药品管理法》属于
最新版的《中华人民共和国药典》是
最新版的《中华人民共和国药典》是
最新版的《中华人民共和国药典》是
《中华人民共和国护士管理办法》中规定
中华人民共和国成立以来,《中国药典》先后共颁布了
《中华人民共和国药品管理法》适用于
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