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Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是
A: G14459A
B: G3460A
C: T14484C
D: G11778A
E: G15257A
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
Leber遗传性视神经病的特点是
Leber视神经病变的遗传方式为
Leber遗传性视神经病的特点是
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是
患者,男,16岁,因时双眼无痛性突然视力下降2周就诊。眼科检查:视力:右眼0.15,左眼0.1,双眼前段正常,眼底:视盘色界正常,黄斑未见异常。视野检查示双眼中心暗点。其母和舅父均在30岁后出现视力下降。该患者首先应考虑进行哪项检查该患者最可能的诊断是以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
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