该患儿网织红细胞开始上升在用药后

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• 患儿，女，9个月。早产，面色苍白。添加辅食少。血红蛋白60g/L，红细胞3.6×1012/L，红细胞体积小，中央淡染区扩大，网织红细胞10‰，白细胞10×109/L。该患儿可能为
• 患儿，3个月。面色略苍白，精神反应尚可，睑结膜略苍白，心肺（-），肝肋下1cm，脾未及。末梢血：血红蛋白110g/L，红细胞3.1×1012/L，网织红细胞0.5%，白细胞及血小板正常。该患儿最可能的诊断是
• 患儿，女，7岁，发热，腰痛，伴巩膜黄染1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下4cm，血红蛋白70g/L，网织红细胞18%，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性。该病儿的可能诊断为
• 患儿女，8岁，发热，腰痛，伴巩膜黄染1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾肋下4cm，血红蛋白70g/L，网织红细胞18%，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性。该病儿的可能诊断为
• 6岁女孩，出生后即反复出现皮肤苍黄，感染后加重，血常规示 WBC 12×10⁹/L，Hb 7.2g/L，PLT 230×10⁹，网织红细胞5.4%，可见胞体小、染色深、中心浅染区消失的红细胞。本患儿的体征最可能为本患儿最可能的诊断对该患儿不正确的治疗为
• 患儿男，8岁。发热，腰痛，伴巩膜发黄两周初次就诊。一年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下3cm，血红蛋白63g/L，网织红细胞12%，骨髓红系明显增生，尿隐血试验阳性，直接Coombs试验阳性，针对病因，目前该患者首选下列哪种治疗
• 3岁男孩，以水肿、少尿、茶色尿3天入院。查体：BP 150/105mmHg，贫血貌。血常规示 WBC 6.1×10⁹/L，Hb 61g/L，PLT 40×10⁹/L，网织红细胞 5.5%；尿常规:蛋白（ + + + )， 红细胞3～4个/HP；血生化：尿素氮20mmol/L，总胆红素72μmol/L，结合胆红素12μmol/L。该患儿最可能的诊断是
• 8岁男孩，进行性面色苍黄伴少尿3天，起病前1周有咳嗽、发热史。查体BP142/98mmHg，贫血貌；血 WBC 22×10⁹/L，Hb 40g/L，PLT 25×10⁹/L，网织红细胞 4.3%；外周血涂片见破碎红细胞，尿常规RBC 5～6个/HP，蛋白（++）。该患儿最可能的诊断为若患儿辅助检查示低补体血症，首先应鉴别的疾病是对该患儿的治疗措施中，不正确的是
• 3岁男孩，以水肿、少尿、茶色尿3天入院。查体：BP 150/105mmHg，贫血貌。血常规示 WBC 6.1×10⁹/L，Hb 61g/L，PLT 40×10⁹/L，网织红细胞 5.5%；尿常规:蛋白（ + + + )， 红细胞3～4个/HP；血生化：尿素氮20mmol/L，总胆红素72μmol/L，结合胆红素12μmol/L。该患儿最可能的诊断是入院后可采取的治疗措施中，应除外的是如患儿有持续性低补体，首先应该鉴别的疾病是