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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是
A: 国家药品监督管理部门
B: 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C: 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D: 甲药品批发企业
E: 乙制药厂商
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