关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是

相关题目

• 下列关于医疗器械的叙述，不正确的是
• 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，关于医疗器械网络交易服务电子商务平台经营者的说法，错误的是
• 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是
• 关于预防医疗器械相关压疮的推荐意见，下列说法错误的是（ ）
• 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
• 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
• 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指
• 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是
• 2013年7月6日《国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》要求植入物的（ ）