制备口服给药的泡腾片时常选用的润滑剂是

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• 使用EudragitL制备的口服结肠定位给药系统属于
• 使用多糖类辅料制备的口服结肠定位给药系统属于
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成
• 制备口服缓控释制剂，不可选用
• 口服给药法：
• 不能口服给药
• 经皮给药制剂的主要制备方法有