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同时抑制5-HT及去甲肾上腺素(NE)再摄取而起到抗抑郁作用的药物是
A: 马普替林
B: 度洛西汀
C: 帕罗西汀
D: 吗氯贝胺
E: 米氮平
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患者,男,64岁。为缓解剧烈疼痛,同时使用5片芬太尼透皮贴剂后,出现呼吸抑制,可选用的解救药物是
患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α
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受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是
5-FU抑制
患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α
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受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是根据背景资料,曲马多在临床上使用
哪些受体同时被交联可被抑制B细胞的增殖
患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α
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受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是根据背景资料,曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是
抑制Na+-Cl-共同转运体的是
属于5-HT再摄取抑制药抗抑郁症药是
抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体的是
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