按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A: 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
  • B: 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
  • C: 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
  • D: 对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
  • E: 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

答案：

解析：

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