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全血减少伴脾肿大时,一般不考虑的诊断为
A: MDS
B: SLE
C: 原发性再生障碍性贫血
D: 恶性组织细胞病
E: 脾功能亢进
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女性患者,24岁,发热、口腔炎,伴鼻出血半月余。浅表淋巴结和脾轻度肿大。全血细胞减少,骨髓有核细胞增生活跃,原始白细胞20%。最可能是
男性,22岁,发热伴皮肤出血2周。肝脾轻度肿大,牙龈肿胀,全血细胞减少,骨髓增生明显活跃,原幼细胞92%,过氧化物酶染色阳性,非特异性酯酶染色阳性,可被氟化钠抑制。该病人应诊断为
男,22岁,发热伴皮肤出血2周。肝脾轻度肿大,牙龈肿胀,全血细胞减少,骨髓增生明显活跃,原幼细胞92%,过氧化酶染色阳性,非特异性酯酶染色阳性,阳性反应可被氟化钠抑制。应诊断为
女性,66岁,全身乏力伴牙龈出血12个月人院。饮酒史30年。查体:皮肤结膜苍白,腹壁静脉曲张,腹软,肝肋下未触及,脾肋下4cm,移动性浊音阳性。血常规:Hb70g/L,PLT37×10
9
/L。该病人血小板减少最可能的原因是
男孩,5岁,感冒1周后皮肤出现出血点,并淤斑,鼻衄1次,大小便正常。查体:一般情况可,面色红润,全身散在针尖大小出血点,伴少许皮肤淤斑,心肺正常,肝脾不大,四肢关节活动自如。假设患儿反复发生血小板减少,血小板<50×10
9
/L,病程超过1年,可选择下列哪项治疗措施
男孩,5岁,感冒1周后皮肤出现出血点,并淤斑,鼻衄1次,大小便正常。查体:一般情况可,面色红润,全身散在针尖大小出血点,伴少许皮肤淤斑,心肺正常,肝脾不大,四肢关节活动自如。假设血常规WBC 8.2×10
9
/L,Hb 100g/L,PLT 30×10
9
/L,骨髓检查产板型巨核细胞明显减少。最可能的诊断是
女性患者,27岁,发热伴牙龈出血3周。查体全身淋巴结肿大,皮肤散在出血斑,肝肋下2cm,脾肋下3cm,血红蛋白80g/L,白细胞12×109/L,血小板40×109/L,骨髓增生活跃,原始细胞占0.80,巨核细胞减少,糖原染色阳性。过氧化物酶染色阴性,非特异性酯酶阴性。首选治疗方案
女性患者,27岁,发热伴牙龈出血3周。查体全身淋巴结肿大,皮肤散在出血点,肝肋下2cm,脾肋下3cm,血红蛋白80g/L,白细胞12×109/L,血小板40×109/L,骨髓增生活跃,原始细胞占0.80,巨核细胞减少,糖原染色阳性。过氧化物酶染色阴性,非特异性酯酶阴性。首选治疗方案
患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于39℃,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。查体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。诊断考虑
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