药品中杂质的检查为

相关题目

• 药品所对应的特殊杂质，《中国药典》规定肾上腺素中应检查
• 药品所对应的特殊杂质，《中国药典》规定阿司匹林中应检查
• 药品所对应的特殊杂质，《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查
• 药品所对应的特殊杂质，《中国药典》规定盐酸普鲁卡因中应检查
• 硫酸阿托品中检查莨菪碱，是利用药物与杂质的哪个性质不同
• 是清除药物中的杂质及霉变品，或将药物分档，达到洁净或便于进一步处理
• 2020年4月，《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》，该文章指出：“鼓励医疗机构研发申报针对新冠肺炎疫情的中药制剂，各地已应急备案156个制剂品种。”根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，这些中药制剂中可能有
• 《中国药典》（2005年版）规定硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成10mg/ml溶液作为供斌溶液。精密吸取适量加甲醇制成0.02mg/ml溶液作为对照液。取上述两溶液各5μl点于同一硅胶GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为
• 2020年4月，《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》，该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况：①医疗器械应急审批方面，已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂；应急批准医用防护服生产企业191家，总数达到 232家；应急批准医用防护口罩生产企业59 家，总数达到112家。②药品应急审批方面，巳对228个品种的389件申请完成评议，应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市，可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目，其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。上述案例中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂，有一个注册证文号是“国械注准20203400299”。这种试剂的应急批准部门是上述案例中，附条件应急批准的2个用来治疗新冠肺炎的药品的上市依据是