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行政、司法等部门涉案样品的送检,药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品属于()
A: 注册检验
B: 委托检验
C: 国家检验
D: 抽查性检验
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2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明巳造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是本案中,直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为
依据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民提起行政复议申请的时效一般为
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