父母血型基因型为BB和00,则其子女的血型只可能是

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• 8个月男孩，广西籍，纯母乳喂养，因面色苍白5月余就诊。查体：患儿烦躁不安，皮肤黏膜苍白，无黄染，前额突出，上领隆起。颈静脉明显，心前区有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肝右肋下6cm，脾左肋下4cm。血常规：RBC 1.5×10¹²/L，Hb 35g/L，网织红细胞10%，红细胞渗透脆性明显减低，HbF 50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是其父母若再生一个小孩，该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是
• 8个月男孩，广西籍，纯母乳喂养，因面色苍白5月余就诊。查体：患儿烦躁不安，皮肤黏膜苍白，无黄染，前额突出，上领隆起。颈静脉明显，心前区有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肝右肋下6cm，脾左肋下4cm。血常规：RBC1.5×10¹²/L，Hb35g/L，网织红细胞10%，红细胞渗透脆性明显减低，HbF50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是其父母若再生一个小孩，该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是以下哪项治疗不符合该患儿
• 8个月男孩，广西籍，纯母乳喂养，因面色苍白5月余就诊。查体：患儿烦躁不安，皮肤黏膜苍白，无黄染，前额突出，上领隆起。颈静脉明显，心前区有Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肝右肋下6cm，脾左肋下4cm。血常规：RBC 1.5×10¹²/L，Hb 35g/L，网织红细胞10%，红细胞渗透脆性明显减低，HbF 50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是