阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是

  • A: 在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
  • B: 在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
  • C: 在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
  • D: 在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
  • E: 在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

答案：

解析：

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