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F
0
F
1
复合体头部
A: 具有ATP合成酶活性
B: 对寡霉素敏感
C: 存在H
+
通道
D: 结合ADP后构象改变
E: 存在加氧酶
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符号R
f
表示
符号R
f
表示
可将IgG水解成F（ab’）
2
的酶是
线粒体内膜复合物V的F
0
可抑制ATP合酶F
0
单位的物质是
组成ATP合酶复合体的F
1
亚基由几种多肽组成1种2种3种4种
不同类型的黄酮在纸色谱上，用5%乙酸水溶液展开时，R
f
值最小的化合物是
药物A的血浆蛋白结合率(f
u
）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f
u
上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会
药物A的血浆蛋白结合率(f
u
)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f
u
上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会
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