关于液体制剂质量要求的说法，错误的是

A: 口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90%
B: 干混悬剂的干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%
C: 干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散
D: 凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查
E: 凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查

答案：

解析：

相关题目

关于液体制剂的说法正确的是
关于液体制剂，下列说法不正确的是
关于液体制剂质量要求的说法，错误的是（）。
关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是
女性，65岁，既往有心肌梗死病史5年。反复发作劳累性呼吸困难2年，加重1周来诊。查体：BP120/70mmHg，颈静脉充盈，双肺下野可闻及小水泡音，肝大，双下肢水肿。患者体液因子水平的变化，正确的是下列不是引发心力衰竭的诱因有关于利尿剂治疗此类疾病，描述正确的是治疗心衰，关于血管紧张素转换酶抑制剂正确的是
女性，65岁。既往有心肌梗死病史5年。反复发作劳累性呼吸困难2年，加重1周来诊。查体：BP120/70mmHg，颈静脉充盈，双肺下野可闻及小水泡音，肝大，双下肢水肿。患者体液因子水平的变化，正确的是下列不是引发心力衰竭的诱因有关于利尿剂治疗此类疾病，描述正确的是治疗心衰，关于血管紧张素转换酶抑制剂正确的是
不能用于液体制剂矫味剂的是