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根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先( )
A: 扎实做好药品的研究
B: 告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意
C: 经国务院药品监督管理部门批准
D: 对申报资料进行形式审查,并对试制的样品进行检验
E: 对试制的样品进行检验
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根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品
根据《处方管理办法》查药品
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是
根据《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品处方至少保存
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
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