根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先( )

  • A: 扎实做好药品的研究
  • B: 告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意
  • C: 经国务院药品监督管理部门批准
  • D: 对申报资料进行形式审查,并对试制的样品进行检验
  • E: 对试制的样品进行检验

答案:

解析: