颌骨发育畸形是

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• 下颌骨发育不足、小下颌畸形
• 先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为
• 患儿女，6岁。因“发育迟缓，肱骨和股骨短缩明显”来诊。查体：头颅大，下颌及前额突出，腰部前突，臀部后翘，骨盆前倾，手指呈“三叉手”畸形。最可能的诊断是
• 患儿女，6岁。因“发育迟缓，肱骨和股骨短缩明显”来诊。查体：头颅大，下颌及前额突出，腰部前突，臀部后翘，骨盆前倾，手指呈“三叉手”畸形。最可能的诊断是本病的发病机制不包括
• 患儿女，6岁。因“发育迟缓，肱骨和股骨短缩明显”来诊。查体：头颅大，下颌及前额突出，腰部前突，臀部后翘，骨盆前倾，手指呈“三叉手”畸形。最可能的诊断是本病的发病机制不包括关于本病的治疗，叙述错误的是
• 患儿男，11岁。生时即发现左头面部有隆起的肿块，此后肿块缓慢生长，2岁时影响视物。生长发育较同龄儿迟缓，父亲具有同样病史。专科情况：左侧头皮下、颜面部均可触及质软肿块，约23cmx15cm;视觉功能丧失;躯干及四肢可见散在、大小不等的咖啡牛奶样斑，受侵犯部位的颅骨、下颌骨、胸部可触及2、3肋骨呈虫蚀样改变。CT显示:左侧面颊中及额颞部，左侧颞下窝及左眼眶大范围软组织块，左眼球及左侧颅中凹发育畸形。考虑诊断为
• 颌骨畸形的早期矫治一般在
• 颌骨畸形的早期矫治一般在
• 颌骨畸形的早期矫治一般在