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诊断珠蛋白生成障碍性贫血的检查是
A: 铁蛋白测定
B: 红细胞脆性试验
C: 高铁血红蛋白还原试验
D: 血红蛋白电泳
E: Coombs试验
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相关题目
珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是
诊断重型β珠蛋白生成障碍性贫血的检查是
8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC 1.5×10
12
/L,Hb 35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF 50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是其父母若再生一个小孩,该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是
8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC1.5×10
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/L,Hb35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是其父母若再生一个小孩,该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是以下哪项治疗不符合该患儿
患者女,18岁。拔牙后出血不止,平时月经量多,血小板计数60×10
9
/L,镜下可见巨大血小板,血小板对玻珠柱黏附率下降,对ADP、肾上腺素、凝血酶和胶原的聚集反应正常而对瑞斯托霉素不发生聚集,诊断为巨大血小板综合征。该患者缺乏哪种血小板膜糖蛋白下列哪项检查符合该诊断
8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC 1.5×10
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/L,Hb 35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF 50%。本例最可能的诊断是该病基因位点位于其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是
患者女,18岁。拔牙后出血不止,平时月经量多,血小板计数60×10
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/L,镜下可见巨大血小板,血小板对玻珠柱黏附率下降,对ADP、肾上腺素、凝血酶和胶原的聚集反应正常而对瑞斯托霉素不发生聚集,诊断为巨大血小板综合征。该患者缺乏哪种血小板膜糖蛋白
珠蛋白生成障碍性贫血
轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血
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