药物代谢和排泄速度决定其

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• 关于精神药物的代谢和排泄，以下描述哪条不对
• 肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，肾功能不全时药物代谢和排泄均会受到影响，导致药物蓄积而加重肾脏损害，故肾功能不全者用药时的注意事项有
• 关于精神药物的代谢和排泄，以下描述不正确的是
• 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
• 是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学
• 苯唑西林的生物半衰期t_1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是
• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20（μg/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10（μg/ml）·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成