药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）

相关题目

• 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 鉴定药材时，所取平均供试品的量一般不得少于检验所需用量的
• “首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是
• （ ）是指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为 症状体征、疾病或者实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。
• 药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息，乙院配制的外用膏剂应定性为
• 药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息，乙院配制的外用膏剂应定性为对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为
• 药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息，乙院配制的外用膏剂应定性为对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是
• 药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验是（）