根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是

  • A: 继续使用并通知供应商
  • B: 立即停止使用并主动召回
  • C: 及时向药品不良反应监测机构报告
  • D: 立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
  • E: 立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

答案:

解析: