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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A: 继续使用并通知供应商
B: 立即停止使用并主动召回
C: 及时向药品不良反应监测机构报告
D: 立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E: 立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
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