临床中，新冠患者做普通治疗防护措施，除外（ ）

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• 根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息，该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中第（）类病原微生物进行管理
• 2020年4月，《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》，该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况：①医疗器械应急审批方面，已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂；应急批准医用防护服生产企业191家，总数达到 232家；应急批准医用防护口罩生产企业59 家，总数达到112家。②药品应急审批方面，巳对228个品种的389件申请完成评议，应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市，可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目，其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。上述案例中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂，有一个注册证文号是“国械注准20203400299”。这种试剂的应急批准部门是上述案例中，附条件应急批准的2个用来治疗新冠肺炎的药品的上市依据是关于上述案例中临床试验的说法，错误的是
• 2020年4月，《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》，该文章总结了疫情防控中医疗物资的审批情况：①医疗器械应急审批方面，已批准上市15个核酸检测试剂、8个抗体检测试剂；应急批准医用防护服生产企业191家，总数达到 232家；应急批准医用防护口罩生产企业59 家，总数达到112家。②药品应急审批方面，巳对228个品种的389件申请完成评议，应急批准10个药物临床试验申请。附条件应急批准2个药品上市，可供医生临床选择用于治疗新冠肺炎。③国家药品监督管理局与国务院联防联控工作机制科研攻关组立项了多个疫苗项目，其中腺病毒载体疫苗在全球率先启动临床试验。上述案例中提到的核酸检测试剂、抗体检测试剂，有一个注册证文号是“国械注准20203400299”。这种试剂的应急批准部门是上述案例中，附条件应急批准的2个用来治疗新冠肺炎的药品的上市依据是
• 新冠肺炎临床重点关注指标包括（ ）
• 新冠肺炎的临床表现哪些是错误的（ ）
• 感染新冠病毒的临床表现错误的是（ ）
• 新冠肺炎感染的临床表现：潜伏期（ ） 天，多为（ ）天
• 新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为（ ）
• 儿童新冠病毒感染重型/危重型临床预警指标包括（ ）