某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是

  • A: 造血干细胞缺陷
  • B: 免疫抑制型（抑制细胞型）
  • C: 免疫抑制型（抑制血清型）
  • D: 造血环境缺陷型
  • E: 患者造血因子产生障碍

答案：

解析：

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