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导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是( )。
A: 肝细胞
B: 脑细胞
C: 甲状腺
D: 血细胞
E: 肾组织
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相关题目
导致苯丙酮尿症的致病基因是:
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
苯丙酮尿症的发病机制在于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏
导致典型苯丙酮尿症发病是由于( )中的代谢酶受损
一名婴儿被诊断出苯丙氨酸羟化酶基因缺陷,该缺陷可导致苯丙酮尿症,这类婴儿需在饮食上严格控制,下面哪种营养非必需氨基酸需在食物中补充
一名婴儿被诊断出苯丙氨酸羟化酶基因缺陷,该缺陷可导致苯丙酮尿症,这类患儿需在饮食上严格控制,下面哪种营养非必需氨基酸需在食物中补充
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