骨髓形态学表现相关疾病：骨髓增生异常综合征

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• 患者男，36岁。低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检：全身浅表淋巴结增大，脾肋下2cm扪及，胸骨压痛。血红蛋白74g/L，白细胞23.6×10⁹/L，血小板45×10⁹/L，外周血见原始细胞（占6%)，中、晚幼粒细胞占11%。检查结果：骨髓细胞形态学分类：原始细胞58%；表达CD33、CD117；NAP积分0.12、MPO(++)、α-NBE(-)；Ph(+)。本病例诊断为
• 患者，男，40岁。发热、咽痛伴牙龈出血半个月。浅表淋巴结和脾脏轻度肿大。实验室检查：外周血Hb60g/L，WBC25×10⁹/L，Plt42×10⁹/L，血涂片红细胞形态正常。骨髓增生活跃，其中原始细胞占75%。细胞化学染色示PAS阴性，NSE阳性，部分能被氟化钠抑制。患者的首选治疗方案是
• 男，40岁。发热、咽痛伴牙龈出血半月。浅表淋巴结和脾脏轻度肿大。实验室检查：外周血Hb60g/L，WBC25×10⁹/L，Plt42×10⁹/L，血涂片红细胞形态正常，骨髓增生活跃，其中原始细胞占75%。细胞化学染色示PAS阴性，NSE阳性，部分能被氟化钠抑制。该患者的首选治疗方案是
• 患者男，36岁。低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检：全身浅表淋巴结增大，脾肋下2cm扪及，胸骨压痛。血红蛋白74g/L，白细胞23.6×10⁹/L，血小板45×10⁹/L，外周血见原始细胞（占6%)，中、晚幼粒细胞占11%。此患者可能的诊断是为了确定诊断，需进一步检查的项目是检查结果：骨髓细胞形态学分类：原始细胞58%；表达CD33、CD117；NAP积分0.12、MPO(++)、α-NBE(-)；Ph(+)。本病例诊断为
• 患者，男，38岁。因“反复牙龈出血、发热1周”入院。查体：T 39.5℃，全身可见散在瘀斑，胸骨压痛（+)，双侧腋窝可扪及数粒肿大浅表淋巴结，双下肺可闻湿性啰音，肝脾未触及。患者血象：血红蛋白70g/L，白细胞2.0×10⁹/L，血小板5×10⁹/L；骨髓细胞形态学表明可见40%原始细胞，白血病细胞免疫分型提示该群异常细胞CD19阳性，HLA-DR阳性，TdT阳性。该患者最可能的诊断为
• 患者，男，38岁。因“反复牙龈出血、发热1周”入院。查体：T 39.5℃，全身可见散在瘀斑，胸骨压痛（+)，双侧腋窝可扪及数粒肿大浅表淋巴结，双下肺可闻湿性啰音，肝脾未触及。下列哪些检查对原发病最具有诊断意义患者血象：血红蛋白70g/L，白细胞2.0×10⁹/L，血小板5×10⁹/L；骨髓细胞形态学表明可见40%原始细胞，白血病细胞免疫分型提示该群异常细胞CD19阳性，HLA-DR阳性，TdT阳性。该患者最可能的诊断为