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新的和严重的ADR的报告时限是( ),发生死亡病例的ADR的报告时限是( )
A: 10日,及时
B: 10日,3日
C: 15日,及时
D: 15日,3日
E: 20日,及时
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相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
有助于确定新生儿缺氧缺血性脑病损害严重程度和判断预后的检首选
有助于确定新生儿缺氧缺血性脑病损害严重程度和判断预后的检查首选
有助于确定新生儿缺氧缺血性脑病损害严重程度和判断预后的检查首选( )。
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向
药学技术人员,严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责。对(),及时告知处方医师确认或者重新开具;对严重不合理用药或者用药错误的,拒绝调剂。
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起,报告期限必须在
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