2018年AHA心肺复苏指南关于儿科高级生命支持中,下列描述错误的是( )
- A: 对电击难以纠正的室颤/无脉性室性心动过速,不可使用利多卡因
- B: PALS儿童心脏骤停流程图在顺序和治疗描述中保持与2015更新的流程图版本一致
- C: 在流程图心搏停止/PEA分支的框10中,第三条项目符号文本从“考虑高级气道”更改为“考虑高级气道
- D: 在框12中,第一条项目符号文本从“心搏停止/PEA→10或11“更改为“如果无自主循环恢复(ROSC)迹象,请进行10或11“
- E: 第二和第三条项目符号文本“规则性心律→检查脉搏”和“脉搏存在(ROSC)→心脏骤停后救治”合并成一条项目符号文本,即“如果恢复自主循环,则进行心脏骤停恢复自主循环后救治”
答案:
解析:
相关题目
- 2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明巳造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括
- 2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明巳造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是
- 2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明巳造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是本案中,直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌
- 2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明巳造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是本案中,直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为
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