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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
A: 新药申请
B: 仿制药申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请
E: 再注册申请
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下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是
《药品注册管理办法》规定,进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
根据《药品注册管理办法》:申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门
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