患有T细胞缺陷者易发生

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• 检测免疫缺陷患者T淋巴细胞功能的方法有
• 肿瘤患者，CAR-T免疫治疗过程中出现发热，低血压，缺氧等症状，推测与血清中某些细胞因子水平显著升高有关，不包括
• 基因治疗的目的就是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是针对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内就因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体。感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入患者体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩现在20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 基因治疗是将正常的基因导入含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗，ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID)，通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体，感染患病儿童T细胞从而导入正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输入病人体内，从而完成基因治疗的目的。目前女孩20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
• 第一例接受基因治疗的病人是一名4岁女孩，由于体内缺乏腺苷脱氨酶(ADA)而患有重度联合免疫缺陷症。采用的治疗方法为：首先分离病人的外周血单个核细胞，用含有CD3抗体和IL-2的培养液培养促进T淋巴细胞增殖，再以携带ADA基因的逆转录病毒感染T细胞，数日后回输给病人。经过反复数次类似的治疗后病人的免疫功能明显增强。这一成功的基因治疗策略属于
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检查发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检査发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检查发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为该病最常见的遗传方式为
• 6个月男孩，足月顺产，自3个月起发生反复、严重感染。根据患者的临床表现，考虑患儿发生反复感染最不可能的原因是患儿检査发现，T、B细胞数目正常，免疫球蛋白正常，该患儿最有可能的原因为进一步检查发现，患儿中性粒细胞氧化功能缺陷，临床可诊断为该病最常见的遗传方式为