根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A: 新药监测期内的药品
  • B: 经批准上市5年内的新药
  • C: 首次进口5年内的药品
  • D: 国家基本药物目录中的药品
  • E: 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

答案:

解析: