缺乏IgG患者，易患

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• 血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于
• 7个月婴儿，近3个月反复患“支气管肺炎”，营养较差，IgG 15g/L，骨髓涂片缺乏浆细胞。最可能的诊断为
• 患儿，男性，10岁，2周前曾因体虚、易感冒而注射丙种球蛋白1支，3天前出现发热、乏力、食欲缺乏，查皮肤黄染，肝肋下2cm，质软，ALT 800 U/L，抗-HAV-IgM(+)，抗-HAV-IgG(+)。对于该患者，下列说法正确的是
• 血IgM正常或增高，ISG、ISA、IgE缺乏见于
• 8个月男婴，生后5个月开始反复呼吸道感染，患肺炎2次。查体：发育较差，气促，唇周发绀，口腔黏膜鹅口疮，双肺满布细湿啰音。肝肋下3cm，脾肋下lcm。血清IgG 2.3g/L，IgM 6.8g/L，IgA 0.05g/L。最可能的诊断为流式细胞仪发现外周血单个核细胞表面标记缺乏的分子是
• （ ）缺乏导致人体免疫功能受损，表现在淋巴细胞减少，IgG和C3水平降低，IgA、IgM和IgD水平升高
• 患儿，男，6个月龄，苍白、贫血、精神萎靡。浅表淋巴结及脾脏均不能触及，鼻咽部侧位X线检查可见腺样体阴影缺乏或变小。反复溶血性链球菌感染。患儿血清总Ig为1.0mg／ml，IgG检测不到，外周血白细胞总数正常，淋巴细胞数量正常，成熟B细胞缺如。骨髓B细胞和浆细胞缺如，可见少量前B细胞。母亲家族中曾有类似表现的男性患者。临床诊断最可能是
• 13个月男孩，近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG小于2g/L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X-连锁无丙种球蛋白血症。下列治疗最合适的是
• 男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG＜2g/L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适