下列为口服复方短效避孕药的妇女提供的健康指导内容,不正确的是
- A: 宜在睡觉前服用,可以减轻副反应
- B: 若发生漏服情况,应在24小时内补服
- C: 哺乳期妇女不宜口服避孕药
- D: 需要生育者,应提前半年停药并改用其他避孕措施
- E: 连续3个月停经者,应停止用药
答案:
解析:
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- 29岁女性,7年前和3年前分别足月顺产一女孩和一男孩,1年前有一次宫外孕手术史,经咨询指导选择使用复方长效口服药避孕。关于复方长效口服避孕药,下列各项正确的是复方长效口服药避孕药正确的服用方法是服用复方长效口服避孕药的过程中,患者出现一系列不适反应,下列各项症状的出现与服药无关的是服用复方长效口服避孕药1年后要求停用,为避免月经失调应的处理是
- 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是
- 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是
- 26岁,女,4天前在家分娩,手取胎盘完整娩出,阴道流血约400ml。术后口服复方新诺明。自昨晨起寒战后高热达39.4℃,呈弛张热型,下腹有压痛,盆腔有边的缘不整形肿块。诊断应为下列哪项
- 男性,40岁。诊断为慢性再生障碍性贫血,口服司坦唑醇、环孢素治疗2个月后复查血象:白细胞1.9×109/L,红细胞2.0×1012/L,Hb 59g/L ,血小板19×109/L,下列哪项处理是错误的
- 男性,36岁。患消化性溃疡10余年,反复黑便多次,近感头晕、乏力。化验:Hb 68g/L,血清铁蛋白12μg/L确诊为缺铁性贫血。口服硫酸亚铁后胃部症状加重,改为右旋糖酐铁肌肉注射,下列哪项不是改用铁剂注射指征
- 患者男,58岁。重症肌无力(MG),病变累及眼外直肌,有眼睑下垂和复视症状。平时每日服用吡斯的明660mg和泼尼松20mg,分次口服。术前检查肺活量实测值/预计值为50%,FEV1/FVC 80%,最大通气量(MW)实测值/预计值为45%。拟在全身麻醉下行经颈部胸腺切除术。关于重症肌无力麻醉用药,下列叙述正确的是
- 张先生,有冶游史。近半年持续低热、频繁腹泻、乏力、全身淋巴结肿大、食欲下降、体重降低、口腔黏膜反复感染,患者自行服用抗生素效果不佳,来院就诊,被诊断为艾滋病,与该患者进行下列接触不会感染HIV的是
- 5岁男孩,诊断为肾病综合征,口服泼尼松2mg/(kg•d),治疗4周后尿蛋白已转阴。若采用短程疗法,最佳的治疗方法是为预防肾病再次复发,应用泼尼松的疗程最好为治疗中出现腹胀、肌无力,膝反射弱,心电图出现U波。应加用下列哪种药物最好
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