某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

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• 某药在体内按一级动力学消除，测得其峰值血浆浓度为180mg/ml，9小时后再抽血测得其血药浓度为22.5mg/ml，该药的血浆半衰期是:
• 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是
• 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
• 某市一家5口人，在一个体狗肉馆吃凉拌狗肉。5天后,1人开始发热，按感冒治疗无效，症状逐渐加重，入院；1天后又有2人发病。查体:3人均有发热、恶心、呕吐、腹痛、腹泻。10天后出现皮疹、眼睑及面部水肿，全身肌肉痛，以腓肠肌痛明显。实验室检查：血嗜酸性粒细胞17%;就诊后15天采患者血作EUSA，査旋毛虫抗体，3人均阳性;在1例患者的肌肉组织内查见旋毛虫囊包。这几个患者可能得的是此病的感染方式是治疗该病的首选药物是
• 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是
• 如果某药在体内的转运与分布符合一室模型，则该药
• 如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药
• 患者姜某，女，45岁，安徽人。1周来间歇发热，晨起体温正常，下午发热达38.9℃，伴寒战，晚上退热，隔天发作一次，两次发作之间体温正常，按感冒治疗无效，以发热待查收入院。查体：体温39.3℃，血压146/90mmHg，心率130次/分，呼吸22次/分，急性病容，右肺可闻少量啰音，腹部无异常。实验检查：血红蛋白12g/L,白细胞6.6×10⁹/L。病人入院后3小时虽没服药却退热，外周血涂片检查见红细胞内有5个原虫寄生，虫体均有一个细胞核和多量细胞质，细胞质形态不规则，有空泡和伪足，其上有棕黄色小点，被寄生的红细胞胀大、色变浅，其上有红色小点。该患者可能患的是患者血涂片所见的病原体是采血时间最好在