国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

  • A: 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
  • B: 药品经营企业
  • C: 医疗机构
  • D: 患者个人
  • E: 患者家属

答案：

解析：

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