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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是
A: 美法仑
B: 美洛昔康
C: 雌二醇
D: 乙胺丁醇
E: 卡托普利
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分子中含有手性环已二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,已解离的形式与非解离的形式同时存在于体液中,当pH =pK
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时,分子型和离子型药物所占的比例分别为
为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别,将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组,一组给予新药,另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后,测量其血红蛋白增加量(g/L)。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布,应采用的假设检验方法为
表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
抗菌机制与二价金属离子整合有关,干扰细菌RNA合成的药物是
药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体
与高分子化合物形成盐
生物素分子中与抗原、抗体或标记物结合的分子结构是
下列哪个药物与硝酸酯类药物作用机制相似
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