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某个患者疑似罹患某种特殊的遗传病。为了精准予以诊断,门诊专门安排了DNA测序分析。实验室报告单显示,患者的基因组DNA发现突变。但是,化验单上同时指出,该DNA突变亦见于其他个体中,而这些个体均未出现临床表征。因此,你基本可以断定被检者的这个DNA变异体属于
A: 正常序列
B: 已知的致病突变
C: 已知的良性多态性
D: 临床意义尚不明确的多态性
E: 密码子排列不齐(codon malalignment)
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