关于骨化性肌炎正确的描述是

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• 肘关节部的骨化性肌炎，病变常位于
• Luft 病病人以骨骼肌无力为主要表现。肌组织活检电镜下可见线粒体异常增大，嵴结构异常，酶学检查可见线粒体ATP酶活性异常升高。一系列证据显示病人线粒体氧化和磷酸化脱偶联。关于该病人的描述正确的是
• Luft病患者以骨骼肌无力为主要表现。肌组织活检电镜下可见线粒体异常增大，嵴结构异常，酶学检查可见线粒体ATP酶活性异常升高。一系列证据显示患者线粒体氧化和磷酸化脱偶联。关于该病患者的描述正确的是
• 男性患者，20岁。膝关节肿痛1个月余，近来疼痛加剧，尤以夜间为甚。膝关节局部有些发红、皮温高。X线检查见股骨下端呈小斑片状溶骨性破坏，可见钙化及新骨形成，周围软组织肿胀；血清碱性磷酸酶明显升高。病理检查所见，肿瘤位于股骨干骺端，并累及周围肌组织，切面呈多彩样外观：可见灰红、黄白及灰白半透明区域，并见出血、囊性变。镜下见大量的肿瘤性软骨细胞及软骨基质区，并见梭形肉瘤细胞成分及花边状肿瘤性骨样组织和不规则的编织骨。该患者的病理诊断应为其免疫组化染色结果不应出现的是
• 男性患者，20岁。膝关节肿痛1个月余，近来疼痛加剧，尤以夜间为甚。膝关节局部有些发红、皮温高。X线检查见股骨下端呈小斑片状溶骨性破坏，可见钙化及新骨形成，周围软组织肿胀；血清碱性磷酸酶明显升高。病理检查所见，肿瘤位于股骨干骺端，并累及周围肌组织，切面呈多彩样外观：可见灰红、黄白及灰白半透明区域，并见出血、囊性变。镜下见大量的肿瘤性软骨细胞及软骨基质区，并见梭形肉瘤细胞成分及花边状肿瘤性骨样组织和不规则的编织骨。该患者的病理诊断应为
• 女性，60岁。不规则发热，腰痛，面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（+++)，WBC5~10个/HP，尿本周蛋白阳性，进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0.20(20%)，此类细胞大，核仁明显，有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨髓瘤(MM)。以下检查与MM的分期有关，除了本例检查结果：Hb 105g/L，WBC 5.9×10⁹/L，尿蛋白（+++)，尿素氮20mmol/L，肌酐196μmol/L，红细胞沉降率112mm/h，血钙3mmol/L，IgG 56g/L，颅骨、胸骨、肋骨、骨盆均见有虫蚀样溶骨破坏，血浆黏度1.96。此患者的临床分期是关于MM实验室检査下列哪项是错误的
• 女性，60岁。不规则发热，腰痛，面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（+++)，WBC5~10个/HP，尿本周蛋白阳性，进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0.20(20%)，此类细胞大，核仁明显，有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨髓瘤(MM)。以下检查与MM的分期有关，除了本例检查结果：Hb 105g/L，WBC 5.9×10⁹/L，尿蛋白（+++)，尿素氮20mmol/L，肌酐196μmol/L，红细胞沉降率112mm/h，血钙3mmol/L，IgG 56g/L，颅骨、胸骨、肋骨、骨盆均见有虫蚀样溶骨破坏，血浆黏度1.96。此患者的临床分期是关于MM实验室检査下列哪项是错误的本患者最佳治疗选择是
• 患者，女，58岁，双膝关节疼痛1年余，加重侔不能下蹲3个月。关于膝关节疼痛的叙述，正确的有（提示：双膝骸骨深面疼痛，定位不准确；无关节发红、发热，偶有关节肿胀；无外伤史；上下楼梯或长时间行走可诱发双膝疼痛；关节活动时有摩擦感，无弹响及卡锁症状；无双髋及下肢其他部位疼痛、麻水；双膝晨僵时间较短（小于15分钟），活动后消失，手指关节无晨僵、疼痛；无全身其他关节疼痛；未进行关节穿刺。偶有胃痛，无消化道溃荡、心脑血管病史及药物过敏史。正常步态，双侧股四头肌轻度萎缩，双膝未见肿胀、畸形，双侧Q角约10^°，皮温正常，关节周围无压痛点，伸屈藤关节时骸股关节根据阿诊和体检结果，接下来的辅助检查应选择（提示：①X线片：双膝无骨质吸收、破坏及软骨下骨硬化及囊性变；内侧胫股关节及髌股关节间隙稍变窄；胫骨平台及股骨髁边缘骨质增生；髌骨上下极骨质增生，胫骨髁间棘变尖。②关节腔穿刺抽液：关节液为黄色清亮。③关节镜：滑膜轻中度增生，关节软骨、半月板、前后交叉韧带可有不同程度损伤，可见软骨碎屑，可有游离体、骨赘形成软骨损伤根据Outerbridge分度可分为Ⅰ^°-IV^°。）该患者应诊断为
• 患者男，31岁。因“右肘脱位整复后4周，关节肿痛、活动受限”来诊。查体：右肘肿胀，以肘前明显，触之较硬，肘关节屈伸活动受限。局部皮温、皮色正常，肘后三角关系存在，右上肢末梢感觉、血液循环良好，腕、手活动正常。拟诊断为骨化性肌炎。对于本病例，下一步需要进行的检查是本病例在治疗中的注意事项是