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与隆突性皮肤纤维肉瘤发病相关的原因是
A: COLIAI基因突变
B: PDGFB基因突变
C: COLIAI-PDGFB融合基因
D: COL1A2-PDGFB融合基因
E: COLIA2基因突变
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相关题目
下列各项病理特征中,与隆突性皮肤纤维肉瘤无关的是
男,19岁,突发下肢紫癜,隆起于皮肤表面,对称。化验:WBC 12×10
9
/L,Hb 120g/L,出血时间与凝血时间正常,血块收缩时间正常,PLT 200×10
9
/L,束臂试验阳性,诊断应该是
经典型隆突性皮肤纤维肉瘤占总数的
胎龄28周的早产儿,出生体重1050g,生后有呻吟、吐沫,并进行性加重,拍胸片示:双肺透光度低,毛玻璃样,可见支气管充气征。查体:早产儿貌,反应差,全身皮肤青紫,鼻翼扇动,三凹征阳性,双肺呼吸音低。心率160次/分。若患儿ROP筛查病变眼底筛查时发现有血管区与无血管区嵴隆起,见少许瘢痕组织样纤维增生,未突入玻璃体。该患儿为早产儿视网膜病变的第几期
皮肤常突然发生片状水肿隆起的皮损,自觉剧痒,可时起时退,属哪种皮损
正常皮肤内唯一能与CD1a单克隆抗体结合的细胞是
患者骨隆突处的皮肤完整伴有压之不褪色的局限性红斑,应为压疮( )
隆突性皮肤纤维肉瘤分为经典型和非经典型,其中非经典型的亚型包括
损害与周围皮肤平起的局限性皮肤颜色损害
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