国家药品注册管理部门是

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• 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
• 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于
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• 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
• 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是
• 违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处
• 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于
• 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于
• 根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《进口药品注册证》扰乱市场秩序，情节严重的，处