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依洛尤单抗用量为( )
A: 75mgQ2W或150mgQM
B: 140mgQ2W或420mgQM
C: 使用时需要根据LDL-C水平调整剂量
D: 80mgQ2W或160mgQM
E: 70mgQ2W或140mgQM
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依洛尤单抗半衰期为( )
以下不属于依洛尤单抗临床试验的是( )
( )年,依洛尤单抗进入了临床研发-首次人体给药
依洛尤单抗420 mg每月1次的剂量是基于以下PK/PD结果( )
依洛尤单抗可以在不同类型/剂量的他汀和依折麦布治疗的基础上进一步降低LDL-C高达( )
临床应用可库奇尤单抗(抗IL-17A单抗)的禁忌证是
某研究者采用随机单宵临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是
某研究者采用随机单盲临床试验比较两种降压药(波依定与洛汀新)对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。其单盲设计中不了解试验分组情况的人是( )。
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