10个月患儿,出生4个月后出现智力低下,有时出现抽搐,尿霉臭。查体:发育落后,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,腱反射亢进,脑电图有较多棘-慢波。此患儿的诊断可能性最大的是此病典型病例主要是由于肝内缺乏哪种酶若该病例为典型患儿,其遗传方式是

  • A: 常染色体显性遗传
  • B: 常染色体隐性遗传
  • C: X-连锁显性遗传
  • D: X-连锁隐性遗传
  • E: X-连锁不完全显性遗传

答案:

解析: