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进行食品理化检验和营养成分分析时,不同食品的采样方法有所不同,对车、船散装或粮仓堆放的大量固体食品,其采样方法应为
A: 表面十点采样
B: 两层五点采样
C: 三层五点采样
D: 中层三点采样
E: 底层三点采样
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根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类:对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于
患者男,28岁。反复吸食可卡因5年,多次住院强制戒毒,出院后不久即复吸,因为吸毒导致家产败落,丧失工作。按照药理特性,其吸食的毒品属于哪类如果继续吸食,可能出现的障碍有如果对其进行认知治疗,则着重在于:①改变导致适应不良行为的认知;②改变导致吸毒的行为方式;③加强对毒品危害的了解;④促进患者社会技能、强化患者不吸毒行为;⑤帮助患者应付急性或慢性渴求
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是
男性,40岁,大便发黑2日,无呕血;有胃溃疡史2年;嗜烟酒。若排除进食动物血制品、铁剂、铋剂以及口腔手术等因素,最有意义的检查是若确认该患者为消化性溃疡导致的上消化道出血,请根据已知条件推测其每日出血量至少为若患者不配合治疗,1周后出现呕血,黑便次数增多,粪质稀薄,并出现头昏、心悸、乏力等症状,提示其出血量已超过对该患者进行止血治疗时,下列哪项是最合理治疗
参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是
国家建立食品安全风险评估制度,对食品、食品添加剂中()危害进行风险评估。
疏水性半固体状化妆品进行微生物检测时,供检样品的处理过程是
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括
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