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相互作用对药物学的影响包括
A: 影响吸收
B: 影响效价
C: 影响排泄
D: 影响配伍
E: 影响代谢
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解析:
相关题目
对药物相互作用的正确阐述是
药物相互作用对药代动力学的影响为
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是
肝毒性大,对肝药酶影响大,药物相互作用多的抗真菌药
临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合应用,协同产生利尿作用,并相互对抗低血K
+
、高血K
+
的不良反应。具有排K
+
作用,对抗高血K
+
的药物包括
临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合应用,协同产生利尿作用,并相互对抗低血K
+
、高血K
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的不良反应。具有排K
+
作用,对抗高血K
+
的药物包括具有保K
+
利尿作用的药物包括
在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱,核对患者目前的整体用药情况,避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等,以保证患者用药安全的药学服务过程,属于
患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α
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受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是
患者,男,60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛,医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取,同时为弱μ受体激动剂,对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(—)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α
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受体激动剂。(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图:根据背景资料,曲马多药理作用特点是根据背景资料,曲马多在临床上使用
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