2020年3月26日,某省药品监督管理局决定开展药品生产企业药物警戒专项检查。检查时间为2020年4月至11月。检查内容为:①药品生产企业是否设立独立的药物警戒机构;②是否专职人员开展工作;③是否制定药物警戒相关工作制度和工作程序;④是否对血液制品、生物制品、多组分生化药、注射剂、通过一致性评价药品和2年内新批准上市药品等高风险药品品种主动开展药品重点监测,并对重点监测数据进行汇总、分析、评价和报告。上述信息中的药物警戒是
- A: 对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
- B: 上市后药品安全的风险管理
- C: 上市前药品安全的风险管理
- D: 对药品不良反应进行监测、识别、评估和控制
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