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首过消除是药物口服后
A: 经胃时被胃酸破坏
B: 经肠时被黏膜中酶破坏
C: 进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D: 经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活
E: 被唾液淀粉酶破坏
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无首过消除的药物是
有首过消除的给药途径是
有首过消除的给药途径是
首过消除最显著的给药途径是
口服后肝脏首过消除最多的药物是
可引起首过消除的主要给药途径是
首过消除明显,不宜口服,需静脉注射的药物是
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20(μg/ml)·h,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10(μg/ml)·h。该药物的肝清除率该药物片剂的绝对生物利用度是为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成
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