一位女性的哥哥和舅父患红绿色盲，该致病基因来源于

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• 患者，男性，31岁。双下肢、前臂、颞下及耳后褐色斑片30余年。患者自诉出生后数年出现双下肢、前臂等部位褐色斑片，干燥、脱屑；冬重夏轻；时有瘙痒。未见明显系统受累，外用润肤剂可有缓解。有家族史，其同卵双胞胎哥哥有相似临床表现，其余亲属均正常。皮肤科检查：四肢皮肤干燥，以前臂伸侧、小腿胫前为主可见褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，边缘游离。双手、足掌部纹理无异常。该患者确诊需要进行的检查是对该患者诊断需要考虑的疾病是经基因检测，患者确诊为STS基因突变导致的X连锁隐性遗传性鱼鳞病。其同卵双胞胎哥哥育有一儿一女，他们的患病率为
• DMD是一种严重的致死性X-连锁隐性遗传病。某青年女性的哥哥患DMD而夭亡，她前来遗传咨询。其婚后所生子女的发病风险是
• 男性，19岁。自婴儿期皮肤上就有多数鳞屑斑，患者的一个哥哥和一个妹妹有类似疾病。可能的诊断是
• 某女性耳聋患者，37岁，婚后生育一子为耳聋，但其同样耳聋的一个哥哥婚后生育一子却正常。自述母亲有听力障碍，父亲听力正常。此女性患者想生育第二胎，因担心再生育耳聋儿子而来院遗传咨询。您推测其生育正常子女的概率为
• 王某，女，19岁。最近因高考失利而出现情绪低落和失眠的情况。王某的母亲知道王某有位表哥是心理治疗师，比较熟悉和了解王某的情况，要求其给王某做心理治疗，但被这位表哥拒绝了。其表哥拒绝提供治疗服务所依据的原则为
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• 患者，女性，37岁，因肠粘连并肠梗阻需行手术治疗。患者的丈夫、父母、哥哥及10岁的儿子都到了医院。医务人员介绍完手术的重要性及风险后，要求签订手术协议书，签订人应首选
• 男，38岁，查体发现血压150/94mmHg，B超双肾多发性囊肿，肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症，哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿，有脑动脉瘤出血史。成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在