一个囊肿性纤维化(cysticfibrosis)患者,其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator,CFTR)基因发生了一个三核苷酸删除突变,导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除,继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白,并通过添加泛素分子对其进行修饰,试问被修饰后的突变蛋白的命运如何

  • A: 泛素将校正突变的影响,从而使突变蛋白的功能恢复正常
  • B: 分泌到细胞外
  • C: 进入贮存囊泡
  • D: 被蛋白酶体降解
  • E: 被细胞内的酶修复

答案:

解析: